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摘要来源： Exp ther Med。 2019年10月; 18（4）：3053-3061。 EPUB 2019年8月14日。PMID： 31572545“> 31572545 Liang，Shuhai Zhong，Xinbo Cheng，Laiqing Li Qian Mao astaragaloside IV（ASI）在心血管疾病，肝炎和肾脏疾病和肾脏疾病和肾脏疾病和肾脏疾病和肾脏疾病和肾脏疾病和肾脏疾病和肾脏疾病中表现出多种药理作用。本研究旨在确定ASI对肾纤维化的影响和基础的机制将其在糖尿病性肾病（DN）中进行的治疗作用添加到大鼠膜细胞（RMC）中，并用高葡萄糖（HG）培养，以观察对增殖和纤维化相关mRNA和蛋白质表达的效果，使用DN模型进行了使用疗法疗法的培训量renal renal Pristion。使用逆转录 - 定量PCR，Western印迹分析和免疫组织化学分析相关mRNA和蛋白质的表达水平。证明ASI以剂量依赖性方式下调miR-192表达并抑制由Hg诱导的RMC的过度增殖。另外，ASI对DN大鼠表现出治疗作用。还证明了ASI可以降低转化生长因子-β1（TGF-β1），Smad3，α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和1型胶原蛋白（COL1）的miR-192表达和mRNA和蛋白质表达，并增加mRNA和蛋白质smad7and的表达。这些结果表明，ASI对DN具有治疗作用，这可能是由于通过TGF-β1/SMAD/MIR-192信号通路抑制了过度的肾小球增殖和肾纤维化。