摘要标题：
n，N-二甲基丁胺可防止大鼠模型中的肾脏缺血 - 再灌注损伤。
摘要来源：
移植。 2019年5月； 51（4）：1268-1275。 PMID： 31101212
摘要作者Zsuzsanna Magyar，Souleiman Ghanem，ViktóriaSógor，BenceTánczos，ádámDeák，MárkKállay，LászlóBidiga，Ede Frecska class =“ sub_abstract_label”>背景： 缺血再灌注（I/R）伤害仍然是器官移植最具挑战性的领域之一。它与扩展的标准供体的使用高度相关，这些供体的使用可能会得出结论，这些供体可能会延迟移植功能或早期或晚期移植失败。目标： 调查代谢，微循环范围以及组织学参数以及组织学变化大鼠肾脏I/R模型中N，N-二甲基丁胺（DMT）的作用。在对照组（n = 6）中，没有其他干预措施发生。在其他20只动物中，将右肾血管结扎，在60分钟后，将右肾移除。将左肾血管夹住60分钟，然后释放，然后再灌注120分钟。在I/R组（n = 10）中，没有添加剂处理，而在I/R+ DMT组中（n = 10）DMT在缺血前15分钟进行。采集了血样，进行了激光多普勒测量，并通过组织学评估两个肾脏。
结果： 微循环（血液通量单位[bfu] [bfu]）在所有组中都会减少，但i//r. i////r+ dm in/r dm r+ dm+ dm dm dm+ dm。在再灌注30分钟后，该小组补偿更好。控件和I/R+ DMT G再灌注120分钟后，组的BFU相似，但在I/R组中，BFU较高。肾小管坏死在I/R和I/R+ DMT组中也出现；它在DMT效应下进行了调节，并且不带有严重的情况。与未经治疗的动物相比，I/R+ DMT组的组织学损伤较少。
结论： 的组织学变化特征是I/R损伤的特征，并且在120分钟的End Endecruption恢复了120分钟的微循环均可恢复。 DMT可用于肾移植中的肾脏保护。