pinocembrin，一种新型的组氨酸脱羧酶抑制剂，在体外具有抗过敏潜力。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2017年11月5日； 814：178-186。 EPUB 2017年8月15日。PMID： 28821452 ham imah fillian fillian fillian fillian fillian imbr ham， Subramanian Saravanan，Muthiah Chellappandian，Kessavane Ragul，Arumugam Durga，Kaliyamoorthy Venugopal，Venugopal Senthilkumar，Palanisamy senthilkumar，Krishnannaraj thirugnananananaSambantham
pinocembrin（5，7-二羟基黄酮酮）是在蜂胶中发现的最丰富的手性黄酮，具有抗氧化剂，抗菌和抗炎特性。然而，尚未探索松下脑膜对过敏反应的影响。因此，目前的研究旨在研究pinocembrin对IgE介导的过敏反应的影响。一个特别的重点S针对组氨酸脱羧酶（HDC）以及其他促疾病和促炎性介体。使用克雷伯氏菌肺炎的微生物模型的初步研究提供了第一证据，这些证据表明pinocembrin是HDC的潜在热稳定抑制剂。应用对接分析表明，斑岩蛋白和哺乳动物HDC之间可能相互作用。体外研究验证了预测的相互作用，并表明pinocembrin抑制了IgE敏化的RBL-2H3的HDC活性和组胺，响应于二硝基苯酚（DNP） - 波藤血清白蛋白（BSA）刺激。此外，Pinocembrin减轻了线粒体膜的损伤，细胞质颗粒的形成和脱粒，如下β-己糖酰胺酶水平所示。有趣的是，它减少了IgE介导的过敏反应中的促炎性介质的范围，包括肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-6，一氧化氮（NO），诱导型NO合成酶（INOS），磷酸化（INOS），磷酸化抑制性kappa B（i觉）-α，前列腺素（PGE）-2和环氧合酶（COX）-2。总之，当前的研究表明pinocembrin是一种潜在的HDC抑制剂，并提供了首先证据，它是体外抗过敏性的，这表明pinocembrin是天然抗过敏药物的新候选者。
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