Farrerol抑制了通过线粒体介导的途径的喉鳞状细胞癌的进展。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2021年12月15日； 913：174636。 EPUB 2021 11月18日。PMID： 34801529 34801529 Chunhong Wang
文章隶属关系：tingting Zhang
摘要：
目的： 在Farrerol对Farrerol对肺部矛盾细胞的入侵机构的抑制作用的良好抑制作用，依从型肺细胞电脑细胞的侵害，并具有依从性的生效，并具有效应的生效性。 squamous cell carcinoma (LSCC) emerged as the target in this study.
METHODS: After treatment with Farrerol alone, or together with MitoTempo, the viability, apoptosis, cell cycle distribution, migration, and invasion of LSCC cells were分别使用MTT，流式细胞仪，伤口愈合和Transwell测定法测量。同时，通过Western Blot评估了LSCC细胞中的细胞色素C（Cyt C），裂解的caspase-3/9，Cyclin D1，E-钙粘蛋白，N-钙粘着蛋白和波形蛋白的水平。使用流式细胞仪评估了LSCC细胞的线粒体膜电位（MMP）的活性氧（ROS）形成强度和线粒体膜电位（MMP）的破坏；在动物实验中评估了Farrerol对异种移植肿瘤形成的影响。
结果： farrerol（10，20，20，50μm）抑制了通过，抑制了通过，稳定性，迁移，迁移，促进，但促进，但促进，但促进，但促进了刺激，但LSCC细胞的MMP。此外，Farrerol上调了Cyt C（在细胞质中），裂解caspase-3/9和E-钙粘蛋白水平，但在LSCC细胞中下调的细胞周期蛋白D1，N-钙粘蛋白和波形蛋白水平下调。此外，我们发现了Mitotempo逆转Farrerol对LSCC细胞中ROS形成强度，细胞凋亡和Cyt C的促进作用，并裂解caspase-3/9水平，同时改善了Farrerol处理的LSCC细胞中MMP的破坏。此外，farrerol减少了小鼠肿瘤的体积和重量。
结论： farrerol抑制了迁移，入侵，入侵，并通过线粒体介导的路径诱导LSCC细胞的凋亡。