摘要标题：
降低小肠通透性会减弱IL10基因缺陷小鼠中的结肠炎。
摘要来源：
gut。 2008年10月1日PMID： 18829978“> 18829978 干预
摘要：充分引用：“背景：小肠上皮屏障的缺陷与炎症性肠病有关，但是它们在疾病的因果关系中的作用仍然是一个辩论的问题。在某些疾病模型中，渗透率的某些模型增加了很早的事件，这似乎是IL-10的肠胃不足的小鼠，使小鼠的肠胃不足以延长了较小的年龄，这些局面已逐渐降低了这些疾病，这些疾病已逐渐降低了这些疾病。在生命早期出现的渗透性。可以防止升高的小肠渗透率，如果这样做结肠疾病，可以预防或减弱。方法：用AT-1001处理IL-10 - / - 小鼠，这是一种先前证明可降低小肠道通透性的小肽。从4-17周龄开始，在体内测量了小肠渗透率。在ussing室中评估了结肠疾病，并在17周龄的炎症细胞因子和骨髓氧化酶中评估了结肠疾病。结肠通透性和组织学也是终点。结果：经过治疗的动物显示出明显的小肠通透性。乳酸/甘露醇时间曲线下的平均面积：5.36 +/- 0.08在对照组中，高剂量AT-1001组中的平均值为3.97 +/- 0.07，p <0.05。在8周龄时，结肠粘膜渗透率显着降低和电阻增加。到17周龄，在治疗组中，来自结肠外植体的TNF-Á分泌显着降低（25.33+/- 4.30 pg/mg vs 106.93 +/- 17.51 pg/ml在对照中，p <0.01）。所有其他标记还表明，治疗动物中结肠炎明显减少。进行了其他实验，证明AT-1001仅在小肠中功能活性。 结论：这项工作表明，肠道通透性增加可能是IL-10 - / - 小鼠结肠炎发展的重要病因。”