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单击此处阅读完整的文章。 int j寄生醇药物抗药性。 2017年4月； 7（1）：1-11。 EPUB 2016 12月8日。PMID： 279847757 27984757
全球。可用的治疗方法不能很好地耐受性，并且对患者的副作用产生了不同的副作用，证明寻找新的治疗化合物是合理的。在本研究中，Therapeutic乌斯卡酸（UA）的潜力和毒性，从Baccharis uncinella C. dc的叶子中分离出来。 （星形科）在实验性内脏利什曼病中进行了评估。为了评估UA的治疗潜力，在15天内用1.0 mg UA/kg体重或5.0 mg两性霉素B/kg体重通过腹膜内途径在15天内接受感染的仓鼠。最后剂量十五天后，刺激了脾脏和肝脏的寄生，并记录了主要的组织病理学改变。评估了脾单核细胞的增殖，并在脾片段中分析了IFN-γ，IL-4和IL-10基因表达。通过组织学分析和生化参数在健康的金仓鼠中评估了UA和两性霉素B的毒性。与感染对照组相比，用脾脏和肝脏处理的动物在脾脏和肝脏中的寄生虫较少，并且它们还显示了白色和红色纸浆的保存，它们相关TE具有高脾脏单核细胞，IFN-γmRNA和iNOS产生的高速率。此外，用UA处理的动物没有在AST，Alt，Alt，肌酐和尿素的水平上发生变化。综上所述，这些发现表明UA是一种有趣的天然化合物，应考虑针对内脏利什曼病的原型药物的开发。