M1顺势疗法复合物触发了对利什曼原虫（L）亚马逊人体内和体外的有效反应。
摘要来源：
cytokine。 2017年11月； 99：80-90。 EPUB 2017年7月23日。PMID： 28738234 28738234 de Santana, Cleber Rafael Vieira da Costa, Vanessa Kaplum, Helito Volpato, Celso Vaturo Nakamura, Leoni Villano Bonamin, Dorly de Freitas Buchi
Article Affiliation:Katia Fialho Nascimento
Abstract:Leishmaniasis is a term referring to a range of clinical conditions caused by利什曼原虫属的原生动物寄生虫，锥虫家族，动质层秩序是由某些蚊子的咬伤属于phlebotominae subfipy的咬合。这些寄生虫感染了野生和家庭哺乳动物，被认为是天然储层，也可以感染人类。利什曼尼亚是义务的内在Crophage原生动物，具有仅具有细胞内生活方式的。这表明杂物具有避免被宿主细胞杀死的机制。皮肤利什曼病是最常见的疾病形式，会导致身体暴露的部分溃疡，导致毁容，永久性疤痕和污名，在某些情况下残疾。许多研究得出的结论是，宿主的细胞因子概况和免疫系统在人类和动物的自然自我修复中具有基本作用。常规治疗远非理想，而寻求新的治疗替代方案被认为是世界卫生组织的战略优先研究。在顺势疗法基础研究领域的一种有希望的方法是用天然物质协会制备的顺势疗法药物对实验感染进行了治疗，该药物稀释高度稀释，其中包括几种被认为对症状或疾病有用的不同化合物的组合。因此，这项研究旨在评估在体外和体内巨噬细胞相互作用M1（一种复杂的顺势疗法产物）M1的效果。它被用来使用RAW细胞谱系和BALB/C小鼠作为亚马逊乳杆菌（WHO/BR/75/JOSEFA）的前鞭毛体的宿主。确定了几种生化和形态学参数。总之，这项研究中获得的谐波结果表明，通常，高度稀释的产物触发生物体，细胞和小鼠对利什曼原虫的快速和有效反应，通过改变细胞因子的特征，通过不增加（p <0.05），通过减少寄生载荷（p <0.001）（p <0.001），并修饰parassices <0。 M1复合物降低了内吞指数（P <0.001）和感染巨噬细胞的百分比（P <0.05），从而阻止了通过增加TH1反应而导致的病变（P <0.05）（P <0.05）（P <0.05）。因此，M1Complex可以是对常规治疗的补充治疗的好候选者，因为在体外观察到的参数得到了改善。与经典的抗寄生虫治疗相关，这可能是一个有趣的临床工具，可能会导致患者的生活质量更好，毒性较低。