摘要标题：
饮食多酚鲁丁，出租车蛋白和槲皮素相关的化合物目标利什曼菌亚马逊精氨酸酶。
摘要来源：
食物功能。 2019年6月19日； 10（6）：3172-3180。 PMID： 31134235“> 31134235 Lucon-Júnior，Giuseppe Campiani，Sandra Gemma，Claudia do Carmo Maquiaveli
文章隶属关系：Edson Roberto da Silva
摘要：与Leishmania Amazonenia Arginase测试了针对新方法的潜在目标，这是一种潜在的目标。进行了IC50和动力学分析，以确定寄生虫精氨酸酶的解离常数KI和抑制机制。最佳精氨酸酶抑制是从IC50 = 1.6±0.1μm的出租车蛋白（Dihydroquercetin）获得的。这项研究首次表明鲁丁蛋白（IC50 =10.4±0.8μm）和人代谢物槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸（IC50 = 8.2±0.4μm），靶L. Amazonensis精氨酸酶。此外，还进行了使用分子对接模拟的计算研究，以获得竞争抑制剂精氨酸酶抑制的洞察力。我们的结果表明，可以利用这些化合物来开发通过基于药物的疗法的分子营养补充剂来治疗利什曼病的新方法。