摘要标题：
Antiprotozoal thymoquin （2-异丙基-5-甲基-1,4-苯喹酮）用于治疗诱导的利什曼病的治疗：在硅和体外研究中。
摘要来源：
抗生素（Basel）。 2022年9月6日； 11（9）。 EPUB 2022 9月6日。PMID： 36139985 36139985 Imtiaz，Ibrahim Al Nasr，Waleed S Koko，Tariq A Khan，Mariusz Jaremko，Syed Mahmood，M Qaiser Fatmi
文章隶属关系：kamal a qureshi
摘要：摘要：leishmaniass，一种被忽视的副疾病，是由多种副疾病引起的，是ntpicies（ntp）。它通过沙蝇的叮咬传输。寄生虫正在发展对普遍处方的抗抗精药的抵抗力。因此，迫切需要发现新颖的蚂蚁ileishManial药物以对抗耐药的利什曼病。据报道，胸喹酮（2-异丙基-5-甲基-1,4-苯甲酮； TQ）是（黑籽）精油的主要药理活性成分，据报道具有显着的抗寄生虫活性。因此，本研究旨在研究TQ的体外和抗抗精神经会活性（），即（），即前寄生虫和amastigotes及其对小鼠巨噬细胞的细胞毒性。在TQ的硅分子对接中，还使用多种选定的靶蛋白进行TQ，并在硅分子动力学（MD）模拟中对最优选的抗精神病药靶蛋白进行。 TQ的体外抗抗精神经会活性表明，前寄生虫的半末端有效浓度（EC），半最大的细胞毒性浓度（CC）和选择性指数（SI）值为2.62±0.12μm，29.54±0.07μm，以及amastigotes，amastigoteS，29.54±0.07μm17.52±0.15μm，29.54±0.07μm和1.69。分子对接研究表明，沙丘烯单加氧酶是TQ最喜欢的抗精神病药靶蛋白，而三氯磷酸异构酶是最不受欢迎的磷酸磷酸异构酶。 MD模拟显示，在整个模拟过程中，TQ在结合口袋中保持稳定。此外，使用分子力学的广义表面积（MMGBSA）进行结合能量计算表明TQ是中等粘合剂。因此，现行研究表明，TQ是一种有前途的抗精神病药候选者，可用于治疗现有的耐药利什曼病。