摘要标题：
Zerumbone通过Jurkat细胞系的线粒体途径诱导G2/M细胞周期停滞和凋亡。
摘要来源：
nat prod cummin。 2014年9月; 9（9）：1237-42。 PMID： 25918781” Hemn Hassan Othman, Swee Keong Yeap, Farideh Namvar
Article Affiliation:Heshu Sulaiman Rahman
Abstract:This investigation determined the anticancer properties of zerumbone (ZER) on the human T-cell (Jurkat) line using the MTT assay, microscopic evaluations, flow cytometric analyses, and caspase activity estimations.结果表明，ZER分别以11.9±0.2、8.6±0.5和5.4±0.4μg/ml的IC50在24、48和72小时的治疗中以时间依赖性的方式对Jurkat细胞有选择性的细胞毒性。 ZER对正常的人外围blo产生不利影响OD单核细胞（PBMC）。 ZER不如阿霉素那样细胞毒性，后者对2.1±0.2、1.8±0.15、1.5±0.07μg/ml的IC50对Jurkat细胞产生抑制作用，24、48和72小时治疗后。 ZER在细胞周期的G2/M期显着（P <0.05）阻止了Jurkat细胞。 ZER对Jurkat细胞的抗增殖作用是通过caspase -3和-9的激活通过凋亡的内在途径。结果表明，可以进一步发展为安全的化学治疗化合物，以治疗癌症，尤其是白血病。