维生素C和K3：一种功能强大的氧化还原系统，用于使白血病淋巴细胞敏感到依维莫司和巴拉瑟氏菌。
摘要来源：
抗癌药物。 2018 03; 38（3）：1407-1414。 PMID： 29491065“> 29491065 Lazarova, Plamen Getsov, Rumiana Bakalova, Ichio Aoki
Article Affiliation:Donika Ivanova
Abstract:BACKGROUND/AIM: Recent studies provided convincing evidence for the anticancer activity of combined application of vitamin C and pro-vitamin K3 （Menadione）。该过程基础的分子途径仍未确定。本研究旨在研究维生素C和前抗维生素K3对白血病和正常淋巴细胞的氧化还原状态的影响，以及它们对多种抗癌药物的敏感性s。
材料和方法： 通过锥虫蓝色染色和活细胞的自动计数分析物质的细胞毒性。通过异硫氰酸氨基烷酸ANNEXIN V检测分析凋亡。通过细胞内水平的活性氧和氮种和蛋白质 - 键盘产物评估氧化应激。
结果： 组合使用300μmmmmmimC Plus3μm-vitamin k3 ryclia condiake> 〜20％，但不影响正常淋巴细胞的生存能力。与单独用药物治疗的24小时相比，抗癌药加维生素C和K3的所有组合均具有对Jurkat细胞的协同细胞毒性的特征。在巴拉瑟伯和依维莫司的情况下，这种协同的细胞毒性在72小时内增加。它伴随着凋亡的强诱导，但L氢过氧化物的EVEL和白血病细胞中蛋白质 - 碳纤维的产物中度增加。
结论： 淋巴细胞更敏感地对抗抗癌药物（vivalimus or barastib and vivamus or barastib and vivamus or barasersectib and veveramus or barastib and veveramus or barastib and vivamus of vivamus ofemibs of）淋巴细胞。维生素C Plus K3的组合似乎是一种强大的氧化还原系统，可以特异性地影响白血病细胞的氧化还原稳态，并使它们对常规化学疗法敏感。
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