摘要标题：
sweroside通过诱导凋亡而根除小鼠的白血病细胞和致病过程。
摘要来源：
Biomed Pharmacother。 2017年11月； 95：477-486。 EPUB 2017年9月12日。PMID： 28865368> 28865368 Wang，Cui Yang，Zhi-Ying Li
文章隶属关系：xiao-lin han
摘要：急性髓细胞性白血病（AML），其特征是极其异构分子和生物学异常，是一种积极的血液学疾病，是一种侵略性的血液学治疗，对研究和研究模式进行了攻击。 Sweroside（SWE）是一种虹膜糖苷，是从Lonicera Japonica分离出来的。它具有多种生物学活动，但在人类白血病中鲜为人知。在这里，我们的研究表明，使用体外和体内方法，Sweroside是针对人白血病的有效药物的潜力。 Sweroside tr饮食显然会降低人白血病细胞系和原发性人白血病细胞中的细胞活力。 S和G2/M细胞周期停滞是通过Sweroside诱导的，与细胞周期蛋白D1，Cyclin依赖性激酶4（CDK4），CDC2和CDC25以及p53和P21的上调有关。此外，通过增强裂解的caspase-3和聚（ADP-核糖基）转移酶（PARP）的增强，体外和体内的Sweroside高度诱导了凋亡。一致地，B细胞CLL/淋巴瘤2（BCL-2）的抗凋亡分子受到sweroside的阻碍，而Bcl-2相关的X蛋白（BAX）的促凋亡信号升高。在体内，Sweroside抑制了HL-60的肿瘤生长，这与增殖抑制和凋亡诱导有关。我们的研究强调了Sweroside的治疗潜力，并为人类白血病中的Sweroside化学敏化的分子机制提供了新的见解。