Pinostrobin通过miR-410-5p和SFRP5的调节诱导急性白血病细胞凋亡

chosita norkaew

aims：aims：由miR-410-5p。

材料和方法： nb4和molt-4细胞进行培养并用ic50浓度的pn处理材料和方法tion。通过膜联蛋白V-FITC/PI染色检查了凋亡。 RT-QPCR用于测量caspase-3，BAK，BCL-W和MCL-1的表达。使用LC-MS/MS随后进行生物信息学分析鉴定了PN的靶蛋白。 Targetscan，Diana和Mirdb用于预测参与PN诱导的凋亡机制的miRNA。进行了miRNA模拟转染，RT-QPCR和蛋白质印迹分析，以评估miRNA对其靶标的调节作用以及miRNA参与PN的凋亡诱导。此外，通过使用MTT分析研究了PN和Daunorubicin（DNR）的协同作用。

关键发现： 结果表明，结果表明，PN减少了细胞的活力和诱导的两种白细胞中的凋亡。从LC-MS/MS和生物信息学分析中，SFRP5和miR-410-5p分别作为潜在的PN靶蛋白和miRNA选择。 miRNA模拟转染后，miR-410-5p是一种onco-miRNA，降低并导致两种细胞系的凋亡增加，表明该miRNA参与PN介导的凋亡机制。此外，PN证明了与DNR具有协同作用，这表明PN可以与常规化学疗法药物结合使用。

显着性： pn调节Mir-410-5p和Sfrp5的表达，以促进Apoptiss arpoptiss。它可以将来作为白血病的替代治疗方法。