单击此处阅读完整的文章。抗白血病在人CBF-AML细胞系和斑马鱼异种移植模型中的影响。
摘要来源：
生物膜药物。 2024年10月; 179：117395。 EPUB 2024 9月5日。PMID： 39241566 39241566 Chia-ling Wu，Hsuan-Jan Chen，Wan-Yun Gao，Je-wen Liou，Yi-Ruei Chen，Liang-in Lin，Pei-Yi Chen
文章属性：jui-hung yen
摘要：摘要：
核心核心结合因子急性骨髓元素（cbf-aml）的特征是cbf-aml sands cbf-aml），特定于cbf-aml），大多数是cbf-aml）。涉及CBF基因的染色体重排，特别是T（8; 21）。 Shikonin（SHK），一种萘酮植物化学，被广泛用作食品公司食用和传统的中草药，呈现抗氧化剂，抗炎和抗癌活动。在这项研究中，我们旨在研究SHK及其基本机制在人CBF-AML细胞和斑马鱼异种移植模型中的抗白血病作用。我们的研究表明，SHK降低了CBF-AML细胞的生存能力。 SHK诱导细胞周期停滞，促进细胞凋亡以及诱导的Kasumi-1细胞分化。另外，SHK下调了Kasumi-1细胞中AML1-Eto和C-Kit的基因表达。在动物研究中，SHK在斑马鱼中没有毒性作用，并明显抑制斑马鱼异种移植物中白血病细胞的生长。转录组分析表明，通过SHK改变的差异表达基因（DEG）与关键生物学过程（例如DNA修复，复制，细胞周期调节，凋亡和分裂）有关。此外，与细胞生长相关的KEGG途径（例如细胞周期和p53信号通路）是显着的富含DEG。使用DISGAT和字符串数据库对AML相关基因的分析表明，SHK下调了细胞分裂调节剂在AML进展方面的表达。最后，我们发现SHK与细胞捕滨合并得出的协同降低了Kasumi-1细胞的生存能力。总之，我们的发现提供了对SHK抑制白血病细胞生长机制的新颖见解，这表明其作为人CBF-AML的化学治疗剂的潜力。