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Abstract Title:Ginsenoside Rg3 inhibits HIF-1α and VEGF expression in patient with acute leukemia通过抑制PI3K/AKT和ERK1/2途径的激活。
摘要来源：
int J Clin exp Pathol。 2014; 7（5）：2172-8。 EPUB 2014年4月15日。pmid： 24966925“> 24966925 Kong，Cheng Chang，Jieping Li，Jiali Li
文章隶属关系：Dongfeng Zeng
摘要：异常血管生成对于白血病的发展和进展至关重要。 Ginsenoside RG3通常用于实体瘤的抗血管生成疗法。这项研究旨在研究RG3对急性白血病患者的抗血管生成作用。来自急性LE患者的骨髓基质细胞通过RT-PCR和Western blot分析检测到用RG3和血管内皮生长因子（VEGF）和低氧诱导因子1α（HIF-1α）的表达治疗。结果表明，RG3在骨髓基质细胞中抑制了mRNA和蛋白质水平的VEGF和HIF-1α表达。此外，RG3治疗导致急性白血病患者的HIF-1α和VEGF水平降低。从机械上讲，我们证明了RG3在BMSC中下调了Akt和ERK1/2的磷酸化。总之，RG3通过抑制PI3K/AKT和ERK1/2途径表现出抗白血病作用，部分原因是其抗血管生成活性，这些途径可用于调节HIF-1α和VEGF的表达。
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