胸喹酮对阿霉素抗癌活性的组合作用。
摘要来源：
癌症化学药品。 2011年4月； 67（4）：867-74。 EPUB 2010 JUN26。PMID： 20582416“> 20582416”> 20582416 Schobert
Article Affiliation:Katharina Effenberger-Neidnicht
Abstract:PURPOSE: Doxorubicin is a mainstay of cancer chemotherapy despite its clinical limitations that arise from its cardiotoxicity and the high incidence of multi-drug resistance.最近的研究表明，胸腺醌是Nigella sativa精油的一种保护作用，它是对阿霉素诱导的心脏毒性的保护作用。现在，我们研究了胸醌对阿霉素在人类癌细胞中施加的其他各种作用的影响。
方法： 两者的阿霉素，胸喹酮和等极混合物在HL-60白血病的人体细胞上的细胞毒性进行了测试通过DNA碎片化，caspase-3，-8和-9的活性研究，对其进行了非机械性人的成纤维细胞（HF）。 NBT分析。
结果： 胸腺素酮改善了多克索蛋白的抗癌特性，以细胞系特异性的方式增加了doxorubicin in hi-li-ddrugugfug-60。胸醌已添加。n两种药物及其混合物的含量主要是凋亡。在HL-60细胞中，该药物混合物在任何一种纯药物中都没有观察到效应caspase-3的最大浓度。药物混合物对HL-60细胞线粒体的影响也大于单个奎因酮的影响。此外，药物混合物在HL-60细胞中导致了更高浓度的活性氧。
结论： 总结，胸喹酮是对某些doxorubiubin cell in doxorubicin in Doxorubicin in Doxorubicin in Doxorubicin in Perlaubicin in Perlaubicin in Perlaubicin in thy doxorubin in in doxorubin in in doxorubin in in Pornecrubin in in Pornecrubin in n in doxorbicin中的含量。对于阿霉素和胸腺醌的等摩尔混合物，观察到了对疗效，选择性，甚至违反的效力，选择性的明显提高。