摘要标题：
shikonin通过调节MAPK和c-myc。 EPUB 2017年7月13日。PMID： 28713949 28713949 Xiao，Liu-gen Gan，Ting Xu，Hao Song，Rong Yang，Liu Li，Bei-Zhong Liu
文章隶属关系：Zhi-ling Shan
摘要：急性临床前的白血病（apl）是与急性肌动脉酸的特殊子类别的特殊子病毒，该症是众多素食的特殊征服，该蛋白酸是众多的。三氧化物。但是，严重的副作用和耐药性限制了这些治疗的有效性。因此，紧急需要新药。 Shikonin是一种源自中国医用药草ZI CAO的活跃萘酮，在几种癌症中发挥了抗肿瘤活性。在本研究中，Shikoni的影响评估了NB4细胞的增殖和凋亡以及相关机制的n。用shikonin治疗NB4细胞以浓度和时间依赖性方式抑制增殖。细胞周期在G1阶段被捕。与对照细胞相比，用湿烟酶处理的NB4细胞表现出更多的细胞凋亡和更高水平的裂解caspase −3和多ADP − ribose聚合酶。蛋白质印迹结果表明，shikonin处理可显着增加p38丝分裂原激活蛋白激酶（P -P38MAPK）和p -c -jun n末端激酶（P -JNK）的表达，而p -erk和c − myc的表达却显着增加。总而言之，这些发现表明，轮菌素抑制细胞的增殖并部分通过调节MAPK和C -MYC的下调而诱导凋亡。
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