kaempferol诱导DNA损伤并抑制DNA修复与人类前临床白血病HL-60细胞中的相关蛋白质表达。
摘要来源：
am J Chin Med。 2015; 43（2）：365-82。 EPUB 2015 3月17日。PMID： 25779644“> 25779644 Yu-cheng Chou，Yung-luen Shih，Da-Tian Bau，Jaw-Chyun Chen，Shu-Chun Hsu，Jing-gung Chung
文章隶属关系：lung-yuan wu
摘要摘要：许多证据表明，有许多证据表明，已经报道了植物性的类药物（自然存在的植物）致癌作用。 Kaempferol是其中一种类黄酮，广泛分布在水果和蔬菜中，可能具有癌症化学预防特性。但是，对DNA损伤和抑制DNA修复系统的确切基本机制知之甚少。在这项研究中，我们研究了Kaempferol在人白血病HL-60细胞体外是否诱导DNA损伤并影响DNA修复相关蛋白的表达。通过流式细胞仪测定法测量活细胞的百分比。通过彗星测定和DAPI染色检查了DNA损伤。通过DNA凝胶电泳检查DNA碎片（梯子）。通过蛋白质印迹检查与DNA修复相关的蛋白质水平的变化。结果表明，Kaempferol剂量依赖性地降低了活细胞。彗星测定法表明，Kaempferol以剂量依赖性的方式诱导DNA损伤（彗星尾巴），而DAPI染色也显示出剂量增加的Kaempferol，从而导致DNA缩合增加，这些作用都是剂量依赖性的。蛋白质印迹表明，与DNA修复系统相关的Kaempferol降低的蛋白质表达，例如突变（P-ATM）突变（P-ATM），磷酸盐 - 阿塔西亚 - telangiectisia和rad3相关（P-ATR），14-3-3蛋白SIG，14-3-3蛋白SIG SIGMA（14-3-3σ），DNA依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（DNA-PK），O（6）-MethylGuanine-DNA甲基转移酶（MGMT），p53和MDC1蛋白表达，但增加了P-P-53和P-H2AX的蛋白质表达。通过共聚焦激光显微镜检查蛋白质易位，我们发现Kaempferol增加了HL-60细胞中P-H2AX和P-P53的水平。综上所述，在本研究中，我们发现Kaempferol诱导了DNA损伤并抑制DNA修复并抑制HL-60细胞中的DNA修复相关蛋白的表达，这可能是Kaempferol诱导的体外细胞死亡的因素。
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