摘要标题：
kaempferol增加了人类急性前临床白血病细胞中的凋亡，并抑制多药耐药基因。
摘要来源：
j j细胞生物化学。 2017年9月2日。EPUB2017年9月2日。PMID： 28865123 Tabarraei，Hamid Reza Sadeghnia，Ahmad Ghorbani，Ashraf Mohamadkhani，Saiedeh Erfanian，Amirhossein Sahebkar
文章隶属关系：Maliheheheh Moradzadeh
摘要：恶性肿瘤。细胞生长和凋亡途径的缺陷均导致疾病发病机理和耐药性。因此，促凋亡剂是APL治疗的潜在候选者。 Kaempferol是一种类黄酮，具有抗氧化剂和抗肿瘤特性。这项研究旨在研究细胞毒性，促凋亡和分化Kaempferol对HL-60和NB4白血病细胞的u效作用。芦佐酶测定法用于确定用kaempferol（12.5-100 µm）和全反式视黄酸（ATRA; ATRA; 10 µM；用作阳性对照）处理后的细胞活力。还分别使用碘化丙肽和NBT染色技术检测到凋亡和分化。此外，使用量细胞凋亡的基因表达水平（PI3K，AKT，BCL2，BAX，P53，P21，P21，PTEN，PTEN，CASP8，CASP8和CASP9），分化（PML-RAR和HDAC1），以及使用量子抗性（ABCB1和ABCC1）使用定量实时实时PRCR确定。使用Western印迹证实了Bax/Bcl2和Casp3的蛋白质表达。结果表明，在测试的白血病细胞中，kaempferol降低了细胞活力和SUBG1种群的增加。该作用与Akt，Bcl2，ABCB1和ABCC1基因的表达降低有关，而CASP3和BAX/BCL-2的表达在基因和P的表达均显着增加死记因素水平。 Kaempferol以浓度依赖性的方式促进了凋亡，并抑制了多药耐药性，对白血病细胞没有任何差异作用。总之，这项研究表明，在APL患者中，Kaempferol可以用作ATRA的合适替代方法。本文受版权保护。保留所有权利。