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Abstract Title:

Induction of apoptosis in human promyelocytic leukemia HL60 cells by Panaxynol和Panaxydol。

摘要来源:

分子。 2011年6月29日; 16(7):5561-73。 EPUB 2011年6月29日。PMID: 21716177> 21716177 Zhihui Yang,Junrui Yang,Qian Zhao,Yang lu

文章隶属关系:

Zhonghong Yan

摘要:

panaxynol和panaxydol自然会发生多脂肪曲折抗原剂的多粒纹状体,均与pan notogineg notoginegseng的抗生物性抗体,该抗生物素抗激元(notogififfifififfiffififfiffifififififififififif)。然而,据我们所知,尚无关于两种聚乙烯烯对人类前临床细胞性白血病细胞细胞生长的抑制作用的研究。在这个论文,我们检查了Panaxynol和Panaxydol对HL60细胞的抗增殖和促凋亡作用,并研究了它们的作用机理。 Panaxynol和Panaxydol的细胞生长抑制是通过锥虫蓝色染料排除测定法测定的。通过形态学观察,核DNA分布分析和通过流式细胞仪染色核DNA分布和膜联蛋白V-FITC/ PI染色来揭示细胞的凋亡。发现Panaxynol和Panaxydol通过凋亡途径以时间和剂量依赖性方式显着抑制了HL60细胞的增殖。关于这些发现的关注,蛋白质印迹分析表明,PANAXYNOL和PANAXYDOL治疗的HL60细胞中PKCδ,caspase-3激活和聚(ADP [ADP [ADP [ADP [腺苷 - ribose)聚合酶的裂解。总之,Panaxynol和Panaxydol对HL60细胞的生长和凋亡具有深远的影响,这表明这些物质值得作为潜在的抗癌剂进一步探索。

研究类型 : 体外研究
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