凋亡。 2021年4月； 26（3-4）：195-208。 EPUB 2021 2月7日。PMID： 33550458 33550458 Danhong Cai，Yu Li，Ye Zhao，Zhaofeng Zhang，Mei Xue，Liang Zhang
文章隶属关系：xiaoli liu
摘要：急性临床前虫细胞性白血病（APL）是由大量流血细胞的积累引起的血液中的血液，是一种血液中的血液中，是一种血液中的血液中，是一种骨arrove rof to rone rock ro.的血液。尽管引入全反式视黄酸（ATRA）和砷已经达到了高水平的完全缓解率和5年无病生存率，但出现了各种AD经文的反应仍然严重影响患者的生活质量。作为天然产品，Honokiol（HNK）具有低毒性和高效率的优势，并且是治疗癌症的潜在药物。由于癌细胞可以通过多种自适应机制逃避凋亡细胞死亡，因此HNK是一种以非凋亡方式诱导癌细胞死亡的药物，引起了很大的兴趣。我们发现，HNK通过诱导类似popaptosis样细胞死亡来降低人APL细胞系（NB4细胞）的生存能力。该过程伴随着过量的活性氧（ROS），线粒体损伤，内质网应激以及微管相关蛋白1轻链3（LC3）加工的增加。蛋白酶体活性的失活是内质网中错误折叠和展开的蛋白质积累的主要原因，例如LC3II/I和P62。可以通过添加环己酰亚胺（CHX）（蛋白质合成抑制剂）来缓解这种现象。我们发现mtor sigNaling途径参与了HNK在自噬非依赖性过程中引起的ponaptosis样细胞死亡。此外，有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号通路通过促进内质网应激引起了NB4细胞的张力。总而言之，这些发现表明，副作用可能是治疗APL的一种新方法，并提供了对ponaptosis样细胞死亡潜在机制的新见解。