β-榄香烯：一种有望成为肿瘤治疗和辅助肿瘤治疗候选药物的植物化学物质。
摘要来源：生物医学药剂师。 2024 年 3 月；172:116266。 Epub 2024 年 2 月 13 日。PMID：38350368
摘要作者：冯叶文、安清文、赵正奇、吴梦婷、杨楚奇、梁伟宇、徐雪飞、蒋涛、张光吉
文章所属单位：冯叶文
摘要：背景：β -榄香烯（IUPAC名称：(1S,2S,4R)-1-乙烯基-1-甲基-2,4-双(丙-1-烯-2-基)环己烷）是姜黄根中发现的天然化合物。研究证明了其多种生物学功能，包括其抗肿瘤特性，这些特性已得到广泛应用。进行了深入调查。然而，这些尚未经过审查。本综述的目的是提供β-榄香烯在疾病治疗方面的研究的全面总结。
方法：在PubMed、ScienceDirect、Google Scholar数据库中发现β-榄香烯相关文章，系统总结了其结构、药代动力学、代谢和药理活性。我们还检索了中药系统药理学数据库中β-榄香烯的治疗靶点。我们进一步将这些靶标与相关文献结合进行KEGG和GO分析。
结果：β-潜在分子机制的研究榄香烯活性表明它调节多种途径，包括 STAT3、MAPK、细胞周期蛋白依赖性激酶 1/细胞周期蛋白 B、Notch、PI3K/AKT、活性氧、 METTL3、PTEN、p53、FAK、MMP、TGF-β/Smad 信号传导。通过这些在分子通路上，β-榄香烯参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭以及改善免疫微环境。此外，β-榄香烯通过抑制 DNA 损伤修复和调节 CTR1、pak1、ERK1/2、ABC 转运蛋白、Prx-1 和 ERCC-1 等通路，提高化疗药物敏感性并逆转耐药性。尽管如此，由于其亲脂性和低生物利用度，额外的结构修饰可以提高该药物的疗效。
结论：β -榄香烯毒性低，安全性好，在体内和体外通过多种机制抑制多种肿瘤类型。与化疗药物联合使用，可增强疗效、降低毒性、提高肿瘤杀伤力。因此，β-榄香烯具有巨大的研究开发潜力。