fucoidan在体外和体内抑制了人类急性临床细胞性白血病细胞的生长。
摘要来源：
J细胞生理。 2015年8月3日。2015年8月3日8月3日： 26241708 26241708 26241708 据报道，洛文塔尔，格雷戈里·M·伍兹（Gregory M Woods），阿黛尔·F·霍洛威（Adele F Holloway），塞缪尔（Samuel S Karpiniec），乔安妮·迪金森（Joanne L Dickinson）
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摘要：fucoidan是海藻的自然组成部分，是海藻的一种自然成分，具有免疫原形性和抗肿瘤的效应。这些活动支撑的机制仍然很少理解。在这项研究中，在急性髓样白血病（AML）细胞中研究了岩藻糖苷的细胞毒性和抗肿瘤活性。人AML细胞系NB4，KG1A，HL60和K562用fucoidan和细胞周期处理，细胞增殖和凋亡途径分子的表达进行了分析。 fucoidan抑制了PR在急性寄生虫细胞白血病（APL）细胞系NB4和HL60中，通过固有和外在途径诱导并诱导凋亡，但在KG1A和K562细胞中却没有。在NB4细胞中，细胞凋亡是caspase依赖性的，因为它通过用pan-caspase抑制剂进行预处理会显着减弱。 P21/WAF1/CIP1显着上调，导致细胞周期停滞。富谷烷降低了ERK1/2的激活，并通过THR（308）残基的低磷酸化而不是Ser（473）通过低磷酸化而下调了Akt的激活。在体内，采用了使用NB4细胞的异种移植模型。将小鼠用岩藻依糖喂食，并在接种NB4细胞后测量肿瘤生长。随后，还检查了脾脏天然杀伤（NK）细胞毒性活性。口服岩藻依聚会在异种移植模型中显着延迟肿瘤的生长，并增加NK细胞的细胞溶解活性。综上所述，这些数据表明岩藻依聚细胞对APL细胞的选择性抑制作用ND对小鼠APL发育的保护作用保证了富谷甘甘丹（Fucoidan）作为治疗某些类型的白血病的有用药物的进一步研究。本文受版权保护。保留所有权利。