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Abstract Title:Oral Realgar-Indigo Naturalis Formula Treatment for Acute Promyelocytic Leukemia in Children:一项随机，控制临床试验。
摘要来源：
基于EVID的补体替代药物。 2022; 2022：8314176。 EPUB 2022 7月5日。PMID： 35836830 35836830 Feifeng Wu, Ying Liu, Wuqing Wan, Zhou She, Chuan Wen
Article Affiliation:Senlin Luo
Abstract:OBJECTIVE: To analyze the efficacy, safety, and economy of RIF compared with intravenous arsenic trioxide (ATO) for the小儿APL的诱导和巩固疗法。
材料和方法： IZED对照临床试验（NCT02200978），2013年6月至2017年12月，新诊断为APL的儿童被随机分为RIF和ATO组。在诱导和巩固治疗期间，将组与全反式视黄酸（ARTA）和常规化学治疗药物结合使用。
结果：结果： ninteen患者，包括八个小组，包括八个组合组合。诱导治疗后，骨髓形态完全缓解（CR），中位时间和分子缓解（Promyelocytic Leukemia蛋白（PML）/视黄酸受体（RAR）转化率）速率无显着差异（RIF患者之间的患者之间的差异无显着差异） 54.5％，= 0.367，分别）。合并治疗后，两组的分子缓解率均为100％。在随访两年以上的结束时，疾病两组的无ASE生存率（DFS）率为100％。
结论： 口服RIF可以在患有良好安全性的儿童，更少毒性的儿童，更少的副作用，几天和少数几天的情况下，对APL的静脉ATO具有相似的效率。因此，口服RIF可以用作静脉ATO的替代方法，以治疗儿童的APL。