摘要标题:

韩国红人人参提取物通过废除p38和KBM-5细胞中的STAT5激活增强了伊马替尼甲酸酯的抗癌作用。

摘要来源:

phytother res。 2015年4月8日。epub 2015 4月8日。PMID:摘要作者:

Sang Yoon Jung,Chulwon Kim,Wan-Seok Kim,Seok-Geun Lee,Jun-Hee Lee,Jun-Hee Lee,Bum Sang Shim,Sung-Hoon Kim,Kyoo Seok Ahn,Kwang Seok Ahn,Kwang Seok Ahn

文章隶属关系:

sang yoon jung

摘要:

尽管在治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的治疗中,伊马替尼(IM)仍然是成功靶向疗法的最佳例子,但大多数患有CML的患者具有CML的毒性特征和对现有的治疗者的化学化学疗法。因此,有必要开发新的替代疗法来治疗CML。在这里,我们调查了韩国红人人参提取物(KRGE)是否可以抑制增殖并诱导人CML细胞中的化学敏化。此外,我们使用了一个含有46种针对信号分子的抗体的人磷酸抗体阵列来检查治疗后的磷酸化事件的子集。韩国红人人参提取物广泛抑制了五种不同细胞系的增殖,但发现KRGE是针对KBM-5细胞凋亡的最有效诱导剂。它还消除了Bcl-2(B细胞淋巴瘤2),BCL-XL(B-Cell淋巴瘤 - 巨大),存活蛋白,凋亡蛋白1/2,Cox-2,Cox-2(环氧酶-2)的抑制剂的表达促凋亡基因产物。有趣的是,KRGE还增强了IM在KBM-5细胞中IM的细胞毒性和凋亡作用。 KRGE和IM的组合处理引起了对p38和信号传感器的明显抑制作用以及转录5磷酸化的激活因子和诱导的磷酸化与单个治疗相比,p53的速度。我们的结果表明,KRGE可以增强IM的抗癌活性,并且在CML的治疗中可能具有巨大的潜力。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd。


重点研究课题

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