β-榄香烯通过PERK/IRE1α/ATF6通路调节内质网应激诱导NSCLC细胞凋亡。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 9 月；93:490-497。 Epub 2017 年 6 月 30 日。PMID：28672279
摘要作者：刘颖、蒋子宇、周元丽、邱惠惠、王刚、易罗，刘静兵，刘雄伟，卜伟全，宋杰，崔莉，贾晓斌，梁峰
文章归属：刘英
摘要：内质网应激（ERs）被认为是非小细胞肺癌（NSCLC）发病的重要原因。β-榄香烯是从药用植物中提取的精油中的活性成分据报道，姜黄温郁金可有效对抗非小细胞肺癌（NSCLC）。然而，β-榄香烯调节 ER 抑制 NSCLC 的潜在作用和潜在机制尚不清楚。仍不清楚。在本研究中，建立了A549细胞和Lewis荷瘤C57BL/6J小鼠来评估这种效果。采用Visualsonics Vevo 2100小动物专用高频彩色超声观察体内肿瘤体积。使用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)评估A549细胞的细胞活力。此外，应用蛋白质印迹（WB）、免疫组织化学（IHC）和定量逆转录聚合酶链反应（q-PCR）来检测ER相关蛋白。流式细胞术还用于检测细胞凋亡和活性氧（ROS）产生的检测试剂盒。我们的结果表明，β-榄香烯以剂量和时间依赖性方式抑制肺癌肿瘤生长和细胞活力。不仅如此，β-榄香烯还可以上调ERs相关蛋白，如PERK、IRE1α、ATF6、ATF4、CHOP，并下调Bcl-2的表达。更重要的是ERs抑制剂4-PBA、IRE1α抑制剂STF-083010、ATF6抑制剂Anti-ATF6和PERK抑制剂GSK2656157均可降低蛋白表达变化幅度和细胞凋亡率，从而减弱β-榄香烯的抗肿瘤作用。因此，目前的体内外研究表明，β-榄香烯的抗NSCLC作用与通过PERK/IRE1α/ATF6通路激活ERs密切相关，这可能有益于NSCLC的临床治疗。