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SciRep。20245月2日; 14（1）：10114。 EPUB 2024 5月2日。pmid： 38698063“> 38698063 Qinyao Wang，Zhongjian Liu，Yijie Yin，Tonghua Yang，Tao Shen，Yalian Sa
文章隶属关系：Xixi Wang
摘要：wogonin是植物史凡氏菌的天然黄酮化合物抗炎和免疫调节。但是，沃戈宁的潜在机制仍然未知。这项研究是为了确认急性MO的Wogonin的分子机制单核白血病治疗，称为AML-M5。从数据库中预测了Wogonin和急性单核细胞性白血病之间的潜在作用靶标。构建了化合物 - 目标 - 螺旋桨网络和蛋白质 - 蛋白质相互作用网络（PPI）。进行了相关靶标和分子对接的富集分析。使用THP-1细胞系验证了Wogonin用于AML-M5处理的网络药理结果。发现与AML-M5相关的Wogonin的71个靶基因。初步发现关键基因TP53，SRC，AKT1，RELA，HSP90AA1，JUN，PIK3R1和CCND1是AML-M5处理的Wogonin的潜在中心靶标。 PPI网络分析，GO分析和KEGG途径富集分析表明，PI3K/AKT信号通路是AML-M5处理的Wogonin的重要途径。 Wogonin对AML-M5 THP-1细胞的抗增殖作用提出了剂量依赖性和时间依赖性的方式，诱导了细胞凋亡，块在G2/M相处于细胞周期，降低了CCND1，CDK2和Cyclina2 mRNA的表达，以及AKT和P-AKT蛋白。 Wogonin在AML-M5处理中的机制可能与抑制细胞增殖并通过PI3K/AKT信号通路调节细胞周期有关。