摘要标题：
alantolactone通过STAT3，Survivin抑制和固有的凋亡途径诱导THP-1细胞的凋亡。
摘要来源：
chem chem Biol Drug des。 2021 02; 97（2）：266-272。 EPUB 2020年9月5日PMID： 32780548> 32780548 SU，Akbar Husain，Ata Ur Rehman，Mohamed Y Zaky，Ahmed Musa Hago Bakheet，Naeem Tahir，Yi Xin，Wang Liang
隶属关系：bashir Ahmad
摘要：摘要：癌症是世界上第二特大的癌症，并且在世界上扮演了癌症和癌症的第二特大，并且很重要。甲氧苯二酚内酯化合物（Altolactone（Alt））具有源自Inula helenium的倍半萜内酯化合物，具有许多生物学活性，包括抗菌，抗真菌和抗癌药。进行了当前的研究以研究ALT对THP-1细胞及其潜在分子机制的影响。 THP-1细胞为Cu用Alt（20，40 µm）进行12小时和3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基二甲基四唑仑，细胞形态，活/死亡和凋亡测定法。通过蛋白质印迹检查蛋白质水平的基因表达。结果表明，ALT降低了细胞活力，细胞死亡和凋亡增加。我们发现ALT抑制了STAT3和Survivin表达。此外，ALT通过降低B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）和BCl-XL诱导线粒体依赖性细胞凋亡，并增加BAX表达，从而导致细胞色素C（Cytt-C）从线粒体中释放出来。从线粒体中释放的Cyt-C进一步增加了裂解（CL）caspase-3和Cl-PARP表达，并导致细胞凋亡。因此，ALT可能是由于THP-1细胞引起的进展的良好疗法。