维生素C与核滨的协同作用可激活白血病细胞中的TET2，并显着提高了急性髓细胞性白血病的老年患者的总体存活。
摘要来源：
leuk res。 2018年1月2日； 66：1-7。 EPUB 2018 JAN2。PMID： 29331774
Abstract Author(s):Huihui Zhao, Huayuan Zhu, Jiayu Huang, Yu Zhu, Ming Hong, Han Zhu, Jingjing Zhang, Shan Li, Lijia Yang, Yun Lian, Shuai Wang, Jianping Mao, Yaoyu Chen, Jianyong Li, Sixuan Qian
文章隶属关系：huihui zhao
摘要：
背景： decitabine在老年患者中广泛用于治疗急性髓样白血病（AML）。还已经表明低剂量的维生素C在细胞水平上诱导DNA脱甲基化。然而，鲜为人知的低剂量维生素C是否与诊所中的Decitabine具有协同作用。 <
方法： 在HL60和NB4人类白细胞中研究了低剂量维生素C和Decitabine组合对细胞增殖，细胞周期，凋亡以及TET2的表达水平和活性的影响。此外，我们分析了接受A-DCAG（静脉内维生素C [IVC]加上DCAG [n = 39]）的73例老年AML患者的临床结果。
结果： 我们发现，与HL60和NB4细胞中的药物 - 单位治疗相比，低剂量维生素C和Decitabine对增殖，凋亡，TET2表达和活性具有协同功效。在临床上，可行性和安全性评估表明，接受A-DCAG方案的患者的完全缓解率（CR）高于接受DCAG方案的患者（79.92％vs. 44.11％； P = 0.004）。总体生存（OS）是贝特与DCAG组相比，A-DCAG组的ER（15.3个月，9.3个月，p = 0.039）。不良细胞遗传学的患者确实受益于CR。添加IVC。
结论： 在这些结果的基础上，与DCAG相比，低剂量的IVC在低剂量中加入DCAG似乎可以改善CR和延长OS，而AML的老年患者则是AML。