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Pharmaceuticals(Basel)。 2021年12月9日; 14(12)。 EPUB 2021 12月9日。PMID: 34959687 34959687 Muhammad Farid Johan,Wan Rohani Wan Taib,Imilia Ismail,Syed Ahmad Tajudin Tuan Johari,Belal Almajali,Abdullah Saleh Al-Wajeeh,Mansoureh Nazari naazari vishkaei,Hamid ali natagi al-Jjamal-jjamal

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摘要:

肿瘤抑制基因(TSG)的表观遗传沉默在癌症发病机理中起着至关重要的作用,包括急性髓性白血病(AML)。所有,andare tsgs对负责E JAK/Stat信号。通过去甲基化增强TSG的重新表达代表了几种癌症中的治疗靶标。胸醌(TQ)是种子的主要成分,对几种癌症具有抗癌作用。但是,TQ对DNA甲基化的影响尚不完全了解。这项研究旨在通过脱甲基化评估TQ重新表达的AMV4-11 AML细胞的能力。分别使用WSTS-8试剂盒,Annexin V-FITC/Pi凋亡检测试剂盒和荧光红色细胞周期测定套件进行细胞毒性,凋亡和细胞周期测定。通过焦磷酸测序分析评估的ANDWA的甲基化。由RT-QPCR评估的ITD的表达。评估了TQ至和WA的分子对接。结果表明,TQ显着抑制MV4-11细胞的生长,并以剂量​​和时间依赖性的方式诱导凋亡。有趣的是,结果表明TQ结合了活性袋,并抑制其Enzymatic活性并显着增强了脱甲基化的重新表达。总之,TQ通过通过低甲基化和JAK/STAT阴性调节剂的重新表达来抑制JAK/STAT信号传导的酶促活性来遏制MV4-11细胞,并且可以成为AML患者的有前途的治疗候选。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 百里香醌,

重点研究课题

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