摘要标题：
fisetin and Hesperetin诱导的细胞凋亡和细胞周期停滞在慢性髓样白血病细胞中伴随细胞信号传导的调节。
摘要来源：
肿瘤Biol。 2015年9月25日。EPUB2015年9月25日。PMID： 26408178 26408178 BARAN
文章隶属关系：aysun adan
摘要：fisetin and hesperetin，天然发生的类黄酮，被报道为具有化学预防/化学治疗势的新型抗氧化剂，针对各种类型的癌症。但是，它们在CML中的作用机理仍然未知。这项特殊的研究旨在评估菲塞肽和硫代素的治疗潜力及其对人K562 CML细胞中细胞增殖，凋亡和细胞周期进程的影响。结果表明，菲甲蛋白和硫素抑制细胞增殖并触发了程序性细胞死亡在这些细胞中。线粒体膜去极化和caspase-3激活增加了后者。除此之外，我们分别检测到S和G2/M细胞周期停滞，而G0/G1分别在Fisetin和Hesperetin治疗后被捕。为了确定响应Fisetinand Hesperetin的基因和遗传网络，进行了全基因组微阵列分析。微阵列基因分析分析揭示了一些重要的信号通路，包括JAK/STAT途径，试剂盒受体信号传导和生长激素受体信号传导，这些信号在fisetin和hesperetin处理后改变了。此外，微阵列数据提出了针对靶向CML治疗的潜在候选基因。 Fisetin和Hesperetin显着调节与细胞增殖和分裂，细胞凋亡，细胞周期调节以及其他重要的细胞过程（例如复制，转录和翻译）相关的基因表达。总之，我们的结果表明Fisetin和Hesperetin作为CML治疗的潜在天然剂。