摘要标题:

槲皮素通过与HSP(70和90),MAT2A和FOXM1。

抽象来源:

抗药性药物药物药物中心,通过与HSP(70和90),MAT2A和FOXM1。 2019年7月29日。EPUB 2019年7月29日。PMID: 31362681 Hosseinzadeh,Saleheh Rezapour,Ghasem Vahedi,Navideh Haghnavaz,Faroogh Marofi

文章隶属关系:

Ali Hassanzadeh

摘要:

:当细胞获取费城染色体时,骨髓的血液形成细胞。如今,科学家试图找到新颖且安全的治疗剂和CML治疗方法,作为使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(TKIS),CML常规治疗剂具有一定的限制性NS和不利影响。 Recently, it has been proposed that phytochemicals, such as flavonoids due to their low side effects and notable safety have the potential to use for CML therapy.

MATERIALS AND METHODS: K-562 cells were exposed with three concentrations of the querectin (10, 40 and 80µM) for 12, 24 and 48小时。之后,使用膜联蛋白-V/PI染色和流循环分析估算了这些细胞的凋亡率,并使用3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5二苯基四苯二唑仑(MTT)评估了它们的增殖率。 Finally, expression of the 70 and 90 kilodalton heat shock proteins (HSP70 and 90), methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A), Forkhead box protein M1 (FOXM1), caspase-3 and -8, Bcl-X(L) and Bax involved in leukemic cells survival and proliferation was assessed using Real-Time PCR within 12, 24 and 48 hours after exposure with quercetin 40和80µm。

结果: 考虑后果,Querecetin诱导的K-562细胞凋亡,还消除了这些细胞的增殖。另一方面,RT-PCR结果表明,RT-PCR的结果显示了一些候选基因表达的降低,尤其是HSP70,BCL-X(L)和FOXM1和FoxM1,以及QuERCERD 40,并均为QuERCER,并在40上进行QuERCIN,并均为QuERCERIN。在暴露槲皮素后,K-562细胞中caspase-3和caspase-8的表达得到显着改善。

结论: 我们得出的结论是,我们得出的结论是,由于其抗逆性和反抗毒素的影响,我们的抗菌治疗可能会导致脉络脉络性抗衡性,并且是对抗抗药性的,并且是对抗抗药性的影响。靶向主要的生存和增殖涉及基因表达。


重点研究课题

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