Article Publish Status: FREE
Click here to read the complete article.
Abstract Title:Parthenolide and DMAPT induce cell death in primitive CML cells through reactive oxygen species.
Abstract来源：
J细胞摩尔医学。 2018年8月5日。EPUB 2018 8月5日。PMID： 30079458“> 30079458”> 30079458 Moreno-Lorenzana，Manuel Ayala-Sanchez，Socrates Aviles-Vazquez，Hector Torres-Martinez，Peter A Crooks，Monica L Guzman，Hector Mayani，AntonietaChávez-González
attriela jinibine gabriela flore-lope： tyrim kin intrim in （TKI）已成为慢性髓样白血病（CML）的一线治疗方法。 TKI有效地靶向大体CML细胞；但是，他们无法消除引起抗药性和复发的白血病干细胞（LSC）种群CML患者。在这项研究中，我们评估了parthenolide（PTL）和二甲基氨基Parthenolide（DMAPT）的影响，这是LSC在急性髓样白血病（AML）中的两个有效抑制剂，对CML BULK和CML BULK和CML原始（CD34lin）细胞。我们发现两种药物都诱导了CML的细胞死亡，而对等效正常造血细胞的影响很小。 PTL和DMAPT导致活性氧（ROS）水平增加并抑制NF-κB激活。 PTL和DMAPT抑制细胞增殖，并诱导GAND GASTES中的细胞周期停滞。此外，我们发现细胞周期抑制与细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白A的下调相关。总而言之，我们的研究表明，PTL和DMAPT对CML细胞具有很强的抑制作用。鉴于细胞周期停滞不取决于ROS诱导，我们推测这种作用可能是NF-κB抑制作用的直接结果，如果要回避这种机制，PTL和DMAPT诱导的细胞死亡将得到增强。>