[Oridonin通过BRG1的下调抑制Jurkat细胞的扩散]。
摘要来源:
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ehongguo dang dag dai dai dai er ke za Zhi。 2017年11月; 19(11):1208-1212。 PMID: 29132471“> 29132471 Xiang kong,yi-na shen
文章隶属关系:Zhen-Zhen ye
摘要:
目标: 研究人类急性淋巴结型淋巴细胞细胞线和方法: jurkat细胞在体外培养,并用各种浓度(0、1.25、2.5、5和10μmol/l)的oridonin进行不同的时间(24、48、48和72小时)。通过MTT测定法分析了Jurkat细胞的增殖。核形态的变化通过荧光Microsco评估治疗后12小时使用各种浓度的Oridonin进行PY。 BRG1,p53和c-Myc的表达式通过在用各种浓度的Oridonin处理24小时或5μmol/L Oridonin处理的Jourkat细胞中通过半定量蛋白质印迹确定了不同的时间(0、2、6、6、12、24小时)。在用BRG1表达被BRG1特异性siRNA击倒后,评估了p53和c-myc和c-Myc和Jurkat细胞的增殖水平。
结果:>方式(p <0.05)。根据荧光显微镜分析,奥里多宁的治疗导致了Jurkat细胞的核杂菌病。与对照组相比,用5μmol/L Oridonin处理的Jurkat细胞降低了BRG1和C-MYC的表达,但p53的表达升高。 BRG1敲门导致了一个重要的尤卡特细胞增殖(p <0.05),p53的上调表达以及c-myc的下调表达的显着减少。
结论: 途径。