通过花园CRESS的生物碱提取物(鳞翅目l。 2019年5月; 17(3):221-228。 EPUB 2019 3月23日。PMID: 30940420“> 30940420 Krishnamurthi,Saravanadevi Sivanesan
文章隶属关系:Shriniwas s basaiyeee
摘要:
目标: garden cress(lepidium sativum sativum sativum l.)在妇女的妇女中,牛仔班上有牛奶的生产,以衡量妇女的生产。在本研究中,作者使用该植物的生物碱提取物评估了其破坏白血病癌(Jurkat E6-1)细胞的能力。
方法: 评估了白血病癌细胞和健康外周血单核细胞(PBMC)中的rometry(GC-MS)及其细胞毒性。通过DNA梯子,caspase-3活性,膜联蛋白V-氟洛雷素异硫氰酸盐和线粒体毒性测定法证实了通过凋亡的细胞死亡。通过定量聚合酶链反应(QPCR)确定了处理细胞中基因活化的特定过程。
结果: gc-ms分析确定了六个碱性和原始的碱基,即benzyl isothianate(benzyl isotiyocyanate)(1) 2-ethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one (2), (4R)-2-(2-aminophenyl)-4-phenyloxazoline (3), 5-acetyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-pyridinecarbonitrile (4),苯并[b] [1,8] -naphthyridin-5(10H)-ONE,2,4,7-三甲基(5)和1,4-二氨基烷酮酮(6),在L. sativum的生物碱提取物中。其中,以前在L. sativum的种子中鉴定出化合物1。暴露于生物碱提取物导致Jurkat E6-1细胞死亡S,中位致死浓度(LC)为75.25µg/ml。然而,生物碱提取物在健康的PBMC中还显示出无毒和增殖(1.6倍)的作用。在LCAND亚液量的Jurkat细胞进行的进一步实验表明DNA碎片,caspase-3的激活以及时间依赖性的磷脂酰丝氨酸易位(凋亡)从内部到外细胞膜。细胞毒性和三磷酸腺苷水平的评估,以及使用QPCR评估主要凋亡基因的表达谱,表明凋亡可能是通过激活jurkat细胞中的大量和内在细胞途径的线粒体外膜潜能而引起的凋亡。 class =“ sub_abstract_label”>结论: l. sativum种子的生物碱提取物诱导细胞凋亡的能力表明在癌症化学疗法中可能存在药理用途。单个活性化合物的分离和进一步的深入漏洞凋亡的分子机制的评估可能导致我们未来的抗塑性研究中的新型化学治疗化合物。