针对T细胞淋巴瘤细胞系CCRF-CEM。
摘要来源：
j pharm pharmacol。 2015年9月; 67（9）：1316-23。 EPUB 2015年4月29日。PMID： 25922263“> 25922263 隶属关系：
shan su
摘要：
目标： artctigenin和matairesinol具有多样的生物活性。 Here we investigated the cytotoxicity of arctigenin and matairesinol against a T-cell lymphoma cell line CCRF-CEM and the underlying mechanisms that have not been explored before.
METHODS: The cytotoxic activity was investigated using MTT assay.通过流式细胞仪分析确定细胞周期停滞和活性氧（ROS）积累。凋亡诱导是使用膜联蛋白V/碘化丙啶测定法。通过实时聚合酶链反应测量基因定量分析。
关键发现： arctiginin和matairesinol在72 H处理IC50值和1.25 ym的CCRF-cem细胞中表现出显着的抗抗抗抗抗抗抗抗素活性。分别为4.27±0.41μm。此外，两个木la木在S期会阻止CCRF-CEM细胞。此外，它们可以以浓度和时间依赖性的方式诱导CCRF-CEM细胞中的凋亡。有趣的是，木质人差异地调节了涉及凋亡途径的几个关键基因的表达，包括Bax，Bad和Caspase-9。此外，两个lignans都可以在CCRF-CEM细胞中提高ROS水平。
结论：