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Abstract Title:Apigenin improves cytotoxicity of antiretroviral drugs against HTLV-1 infected cells通过AHR信号传导的调制。
抽象来源：
neurommune pharm ther。 2023年3月25日； 2（1）：49-62。 EPUB 2023 2月17日。PMID： 37027342 Shallyn Dickson, Zafar K Khan, Joris Beld, Pooja Jain
Article Affiliation:Dominic Sales
Abstract:OBJECTIVES: HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a神经炎症性自身免疫性疾病，其特征是循环中高水平的永生T细胞，这使得抗逆转录病毒（ART）药物难以发挥作用ct。在先前的研究中，我们确定阿映蛋白是一种类黄酮，可以发挥免疫调节作用以减少神经炎症。类黄酮是芳基烃受体（AHR）的天然配体，它是参与异种生物反应的配体激活的内源性受体。因此，我们与ART结合使用了HTLV-1感染的细胞的存活来测试阿apigenins协同作用。
方法： 首先，我们建立了直接的蛋白质蛋白质相互作用。 We then demonstrated that Apigenin and its derivative VY-3-68 enter activated T cells, drive nuclear shuttling of AhR, and modulate its signaling both at RNA and protein level.
RESULTS: In HTLV-1 producing cells with high AhR expression, Apigenin cooperates with ARTs such as lopinavir（LPN）和Zidovudine（AZT），通过在ICTHAT中表现出重大转移来赋予细胞毒性精通AHR敲低。从机械上讲，阿替森蛋白的治疗导致NF-κB和其他几个参与生存的亲癌基因的总体下调。
结论： 这项研究表明，通过与当前的第一线抗卵形抗性相关的效果，该研究的潜在构造是对apigirial a的潜在使用。病理。