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Abstract Title:

Tanshinone IIA reduces oxidized low-density lipoprotein-induced inflammatory responses通过下调THP-1巨噬细胞中的MicroRNA-33。

摘要来源:

int J Clin exp Pathol。 2019; 12(10):3791-3798。 EPUB 2019年10月1日。PMID: 31933767“> 31933767 li

文章隶属关系:

chengnian yang

摘要:

动脉粥样硬化是心血管疾病的主要原因。氧化的低密度脂蛋白(OX-LDL)通常用于构建动脉粥样硬化细胞模型。巨噬细胞分泌的促炎性因子在动脉粥样硬化的发展中起着至关重要的作用。 Tanshinone IIA(TAN)是动脉粥样硬化心血管疾病的有效治疗剂。怎么样er,棕褐色预防动脉粥样硬化的分子机制尚未得到彻底阐明。在本研究中,我们旨在在OX-LDL刺激的巨噬细胞中寻找TAN的microRNA靶标。白介素1β(IL-1β),IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平通过匹配ELISA商业试剂盒确定。进行了RT-QPCR测定,以测量MicroRNA-33(miR-33)表达。我们发现OX-LDL诱导了促炎细胞因子(IL-1β,IL-6,TNF-α)的分泌和MicroRNA-33(miR-33)在THP-1巨噬细胞中的表达。棕褐色抑制了OX-LDL刺激的THP-1巨噬细胞中促炎性细胞因子分泌和miR-33表达。同样,miR-33的耗竭抑制了OX-LDL刺激的THP-1巨噬细胞中的促炎细胞因子分泌。此外,miR-33上调废除了棕褐色对OX-LDL刺激的THP-1巨噬细胞中促炎性细胞因子分泌的抑制作用。总之,棕褐色抑制了OX-LDL诱导的促炎通过下调THP-1巨噬细胞中的miR-33,ORY细胞因子分泌,暗示tan可能通过靶向miR-33并减少促疾病反应来发挥动脉保护作用。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 丹参酮ⅡA,

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