j biosci。 2018年12月; 43（5）：931-940。 PMID： 30541953” Turck, S E Bianchi, G D Ferreira, I S Brum, V L Bassani, A Bello-Klein, A S R Araujo
Article Affiliation:G K Couto
Abstract:This study was designed to investigate the effect of pterostilbene (PTS) on cardiac oxidative stress in vitro, as this is a simple and promising methodology to study cardiac disease.将心脏肌细胞（H9C2细胞）和同质性心脏组织与PTS和环糊精（PTS +HPβCD）复合物孵育1和24 h，R明智地，细胞的浓度为50μm，心脏组织的25和50μm。 PTS +HPβCD复合物用于增加水中PT的溶解度。预处理后，在10分钟内用过氧化氢（6.67μm）对心肌细胞进行挑战，而心脏组织则将其提交给羟基自由基发电机系统（30分钟）。细胞活力，氧化应激生物标志物（例如总活性氧（ROS），羰基测定和脂质过氧化物）以及抗氧化剂反应（例如，硫酰基和抗氧化酶的抗氧化酶，超氧化物歧化酶，催化酶和粘蛋白酶过氧化物酶的抗氧化酶活性）是评估的。在心肌细胞中，PTS +HPβCD复合物（50μM）增加了细胞活力。此外，PTS +HPβCD复合物还显着提高了提交氧化挑战的细胞中的硫酸水平。提交氧化损伤的组中的浸入组织，脂质过氧化，羰基和ROS水平显着增加，而PTS +HPβCD复合物显着降低了这些组的ROS水平。此外，PTS +HPβCD复合物在两种实验方案中也引起了过氧化氢酶活性的增加。这些数据表明，PTS +HPβCD复合物可以通过降低与改善的抗氧化剂反应相关的ROS水平来发挥心脏保护作用。