药理学研究实验室,大学药学研究所,UGC高级研究中心,帕加布大学,昌迪加尔160014,印度昌迪加尔160014。
摘要:摘要:阿尔茨海默氏病是一种神经疾病的疾病,并逐渐降低了渐进性,并且在逐渐降低了逐渐疾病的特征。大脑皮质和海马中的突触。越来越多的证据表明,氧化二硝酸应激,谷胱甘肽耗竭,蛋白质代谢受损和胆碱能赤字可以在恶性循环中相互作用,这对于阿尔茨海默氏病发病机理至关重要。脑室内(I.C.V.)链霉菌素诱导的认知障碍已被广泛用作研究阿尔茨海默氏病的实验范式。在本研究中链霉菌素在莫里斯水迷宫和升高的迷宫任务中产生了明显的认知缺陷,以及血清TNF-α水平升高,脑乙酰胆碱酯酶以及女性Wistar大鼠的氧化硝化胁迫的明显增加。芝麻酚(5-羟基-1,3-苯二氧化碳或3,4-甲基二氧苯酚),一种有效的抗氧化剂和抗炎性分子明显改善了认知损害,乙酰胆碱酯酶活性降低,TNF-α水平和衰老的氧化应变。单独使用l-精氨酸(125 mg/kg i.p),一种一氧化氮供体缺陷,还消除了芝麻(8 mg/kg)的保护作用。 L-NAME(10 mg/kgi.p。),一种非特异性的NOS抑制剂可显着恢复I.C.V.-streptozotocin大鼠的所有行为和生化指数。此外,L-NAME与芝意剂(4 mg/kg)的副作用剂量的组合增强了其保护作用。我们的发现证明了芝意可通过调节硝酸信号传导和氧化炎症的级联反应,以防止脑室内脑室链霉菌素诱导的认知缺陷的有效性。
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