xanthohumol抑制IL-12的产生并减少慢性过敏性接触性皮炎。
摘要来源:
int Int himunopharmacol。 2010年5月; 10(5):556-61。 EPUB 2010 FEB6。PMID: 20144742“> 20144742 Cheong-Weon Cho,Ik-soo Lee,Bok Yun Kang
文章从属:Young-chang cho
摘要:Xanthohumol(Xn)及其相关化合物及其相关化合物的影响,以调节载ulukinkin(IL)(IL)-12的产生-12,最重要的因子驾驶Thelper 1 Immune 1 Immune 1 Immune 1 Immune 1。 XN对脂多糖(LPS)或LPS/Interferon-Gamma刺激的巨噬细胞中IL-12产生的抑制作用最强。 xanthhumol 4-o-beta-d-d-葡萄糖苷(XNG)比XN有效地抑制IL-12的产生。异氧化氢蛋白酶和8-丙烯基烯蛋白对IL的抑制作用相对较低-12生产比XNG。 (2s)-5-甲氧基-8-丙烯基宁7-O-beta-d-d-d-丙吡喃糖苷对IL-12的产生没有任何影响。然后,我们测试了这些化合物如何影响NF-kappab的结合活性与核中的Kappab位点。这些化合物抑制了巨噬细胞中的喀巴布结合,其效力顺序与IL-12抑制相同。此外,我们研究了XN是否显示出IL-12产生最有效的减少皮肤炎症。慢性过敏性接触性皮炎是牛皮癣的实验模型,用于确定XN在体内的抗炎作用。 XN处理降低了恶唑酮诱导的耳朵增厚程度。综上所述,XN可能作为抗炎剂有效,可通过抑制IL-12产生来减少皮肤炎症。