本研究表明，瓜素可能是一种用于乳腺癌治疗的新型治疗药物

Puerarin抑制了LPS诱导的乳腺癌细胞迁移，侵袭和粘附，通过阻塞NF-κB和ERK途径。

biomed药物。 2017年8月; 92：429-436。 EPUB 2017年5月27日。pmid： 28558356 28558356 Lin，liu Yang

Xingxiang liu

背景： 慢性炎症是乳腺癌发育和转移性进展的主要风险因素。长期以来，普雷拉林一直被用作中医，它具有多种生理活动，包括抗炎和抗癌活动。然而，尚未研究其在乳腺癌细胞炎症介导的抗癌转移活性。

方法： 细胞用细胞计数试剂盒（CCK）-8检测到ISITY。进行了Transwell迁移和入侵测定法分别评估细胞迁移和侵袭。进行酶联免疫吸附测定法（ELISA）以分析炎症因子的表达。 In addition, mRNA and protein levels of related cytokines were determined by qRT- PCR assay and western blot analysis, respectively.

RESULTS: In this study, puerarin significantly inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced MCF-7 and MDA-MB-231 cell migration, invasion and粘附。 mRNA和蛋白质水平表明，瓜素治疗有效地否定了LPS活化的MCF-7和MDA-MB-231细胞中CCR7，CXCR4，MMP-2，MMP-9，ICAM和VCAM的表达。此外，细胞培养物中炎症因子TNF-α和IL-6的表达明显降低。最后，结果表明瓜素废除了乳腺癌的NF-κB激活LS刺激的LP，通过抑制p65和IκBα的磷酸化介导。此外，瓜素抑制了埃金乳腺癌细胞LPS诱导的磷酸化。

结论： 本研究表明，瓜毒素可能是用于乳腺癌治疗的新型治疗药物。