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promance of frical of frachys of lip of frachys of lip of jAtach of jatac of jat soct of jAtach of jat ot sost of in tark of lip of jat of s of jat off cons of lip。炎症反应。
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基于EVID的补体替代药物。 2014; 2014：837835。 EPUB 2014 3月30日。PMID： 24795771 24795771 Choi，Il-Joo Jo，Dong-Goo Kim，Joon-Yeon Shin，Seung-Hee Seo，Kyoung-Chel Park，Kyoung-Chel Park，Dong-Sung Lee，Hyuncheol OH，Youn-Chul Kim，Ho-Joon Song，Ho-Joon Song，Byung-Cheul Shin，Byung-Cheul Shin，Sung-Joo Park Park
pripation pae at pe> gi-pank Nardostachys Jatamansi（NJ）具有针对脂多糖（LPS）挑战的抗炎特性。但是，NJ成分对LPS诱导的炎症的效力NSE尚未检查。在本研究中，我们确定了哪些NJ提取物部分对LPS诱导的炎症反应表现出抑制作用。在NJ级分中，NJ-1，NJ-3，NJ-4和NJ-6抑制了LPS诱导的NO产生。 NJ-3，NJ-4和NJ-6馏分也抑制了细胞因子的产生，例如IL-1β，IL-6和TNF-α。但是，NJ-1，NJ-3，NJ-4和NJ-6显示出针对LPS诱导的炎症反应的差异抑制作用。 NJ-1，NJ-3和NJ-4抑制了LPS诱导的C-JUN NH2末端激酶（JNK）和p38的激活，但不影响细胞外信号调节激酶（ERK）或NF-κB的激活，另一方面，NJ-6的启示是对NJ-6的启示，以及对NJ-6的施用，以及NF-6抑制了NF-κB的激活。 NJ-1，NJ-3，NJ-4和NJ-6降低了LPS诱导的内毒素休克，NJ-6尤其显示出明显的保护作用。综上所述，这些结果提供了证据针对LPS诱导的炎症的选择性NJ级分。因此，进一步分离并确定这些有效分数的单个有效化合物将是有利的。