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Abstract Title:Shikonin Ameliorates LPS-Induced Cardiac Dysfunction by SIRT1-Dependent NLRP3炎性体的抑制作用。
抽象来源：
正面生理学。 2020; 11：570441。 EPUB 2020年10月16日。PMID： 33178042 33178042 Zhong-Yi Tong，Yang Zhou，Xiang-Ping Chai，Xian-Zhong Xiao
文章隶属关系：tao guo
摘要：shikonin（shi）是一种从天然草药中提取的抗炎药。 SHI是否可以改善脂多糖（LPS）诱导的心脏功能障碍，仍然尚不清楚。这项研究旨在探索SHI对LPS引起的心肌损伤及其机制的保护作用。 LPS引起的心脏功能障碍小鼠模型用于研究保护性Shi的影响。在本研究中，我们发现SHI治疗提高了生存率和心脏功能，并明显改善了LPS治疗小鼠心脏组织中炎性细胞因子和巨噬细胞浸润的释放。 SHI还降低了LPS加上三磷酸腺苷（ATP）处理的H9C2细胞的乳酸脱氢酶（LDH）和心脏肌钙蛋白（CTN）释放，细胞炎症和凋亡。此外，SHI显着上调无声信息调节剂1（SIRT1）表达，并抑制了NOD样受体蛋白3（NLRP3），裂解的caspase-1和Caspase-1在LPS诱导的心脏组织中的上调。同时，我们在LPS加ATP处理的H9C2细胞中获得了相同的结果。此外，SIRT1抑制剂或siRNA部分阻断了SHI介导的SIRT1表达的上调以及NLRP3，裂解的caspase-1和caspase-1的下调在由LPS诱导的心脏组织中。因此，我们得出的结论是，SHI可以改善LPS诱导的心脏DYSF通过抑制NLRP3炎性症的SIRT1依赖性激活而结合起来，可能是治疗LPS诱导的心脏功能障碍的有前途的治疗策略。