摘要标题：
saccharomyces boulardii抑制脂多糖诱导的人树突状细胞和T细胞增殖的激活。
摘要来源：
clin exp Immunol。 2009年4月； 156（1）：78-87。 EPUB 2009 1月21日。PMID： 19161443“> 19161443 Schmitz，Radbruch，D C Baumgart
文章隶属关系：胃肠病学和肝病学部，柏林伯林汉堡大学医学院Charité医疗中心 - 德国医学院，德国德国伯林医学院在受控临床试验中，胃肠道的炎症和传染病的功效。尽管患者显然受益于SB的治疗，但SB如何在人类中展现其抗炎特性知之甚少。树突状CELLS（DC）平衡耐受性和免疫力，并严格涉及T细胞激活的控制。因此，人们认为它们在慢性炎症性疾病的启动和延续中具有关键作用，不仅在肠道中。因此，我们决定研究SB是否调节直流功能。在存在Sb培养上清液中（活性分子量<3 kDa，通过膜色谱法评估的活性分子量<3 kDa）的原代（天然，非单细胞）人髓样CD1C+CD1C+CD1C+CD123（ - ）DC（ - ）DC（MDC）的培养由原型微生物抗原脂多糖（LPS）诱导的标记CC-emokine受体CCR7（CD197）（P <0.001）。此外，关键促炎细胞因子的分泌，例如肿瘤坏死因子-Alpha和白介素（IL）-6，显着降低，而抗炎IL-10的分泌增加。最后，SB上清液抑制t他在混合淋巴细胞反应中与MDC的幼稚T细胞增殖。总而言之，我们的数据表明，通过抑制其对细菌微生物替代抗原的免疫反应（例如LPS），SB可能通过调节DC表型，功能和迁移而表现出一部分抗炎潜力。
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