红三叶草提取物：激活过氧化物酶体增殖物激活的受体α的物质来源，并改善脂多糖刺激的巨噬细胞的细胞因子分泌特征。
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更年期。 2010年2月5日。EPUB2010 FEB5。PMID： 20142789”> 20142789 20142789 Alois Jungbauer
Article Affiliation:From the Christian Doppler Laboratory for Receptor Biotechnology, Department of Biotechnology, University of Natural Resources and Applied Life Sciences, Vienna, Vienna, Austria.
Abstract:OBJECTIVE:: Inflammation and hyperlipidemia or dyslipidemia contribute to an increased risk of atherosclerosis and cardiovascular disease.心血管疾病是全球过早死亡的主要原因之一。过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）Alpha的激活，DR高脂血症和血脂异常的UG靶标可改善血脂型。在这项研究中，我们确定了红三叶草的假定抗炎和p帕拉帕刺激活性，这是当前用于治疗更年期症状的经典激素疗法的替代方法。方法::脂多糖诱导的巨噬细胞用作抗炎活性的模型，并且将嵌合GAL4-帕尔帕系统用作推定低脂质性活性的模型。结果::红三叶草提取物和异黄酮染料木黄酮和生物氨基蛋白酶A是中等的pParalpha激活剂。大泽蛋白仅略微激活的p帕尔帕，但其代谢产物6-羟基二卫生的pParalpha活性更高。同样，代谢产物3-羟基趋毒素的活化效率比其前体染料木黄酮具有更高的活化效率。在脂多糖刺激的巨噬细胞中，红三叶草提取物及其化合物降低了促炎细胞因子，白介素6和肿瘤的分泌坏死因子α，增加了抗炎介绍性白细胞介素10的分泌和/或降低了核因子-kappab的表达，可诱导的一氧化氮合酶和/或环氧酶2。肿瘤坏死因子Alpha的产生最有效地降低了Biochanin a和Genistin a和Genistin a和Genistinein a and a coprosis Alpha的产生。白介碱性和雌激素最有效地降低了白介素-6的水平。结论::由于其pParalpha激活和分泌细胞因子谱的调节，红三叶草提取物是预防动脉粥样硬化的假定候选者，因此是心血管疾病。