富含酚类可可核核酸菌花序提取物可以在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞和毒素诱导的鼠模型中改善炎症反应。
摘要来源：
炎症病学。 2019年7月26日。EPUB 2019年7月26日。PMID： 31350628“> 31350628”> 31350628 31350628 Thadiyan Parambil Ijinu, Harsha Kharkwal, Rajeev Kumar Sharma, Palpu Pushpangadan, Varughese George
Article Affiliation:Manikantan Ambika Chithra
Abstract:Anti-inflammatory and antinociceptive effects of the acetone extract of Cocos nucifera (CnAE), an important ingredient in已经使用不同的体外和体内模型研究了几种传统药物。 MTT测定法在RAW264.7巨噬细胞中没有显示任何可观察到的毒性。量热分析（总COX，5-LOX，MPO，INOS和NO），ELISA（IL-1β，IL-6，TNF-α和PGE）和QRT-PCR（IL-1β在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中进行，IL-6，TNF-α和NF-κB）。 NF-κBP65和IκB的磷酸化由蛋白质印迹确定。 CNAE（100 µg/ml）明显抑制了总COX（68.67％）和5-lox（63.67％）活性，然后在用LPS处理的RAW264.7细胞中iNOS，NO和PGE（p≤0.05）的iNOS释放。 ELISA显示CNAE在LPS处理的RAW264.7细胞中显着降低了促炎细胞因子IL-1β（P≤0.001），IL-6（P≤0.001）和TNF-α（P≤0.001）的水平。 CNAE（100 µg/mL）还显着下调了促炎性细胞因子（IL-1β，P≤0.05; IL-6，P≤0.01和TNF-α，P≤0.001）和NF-κB（p≤0.001）的mRNA表达。此外，CNAE（100 µg/mL）显着抑制了LPS诱导的IκB-α和NF-κBp65的磷酸化。体内抗炎研究表明，CNAE（400 mg/kg）显着抑制了Carrageenan诱导的急性PAW水肿（59.81％，P≤0.001）和福尔马林诱导的慢性PAW水肿（52.90％，P≤52.90％ 0.001）在小鼠中。剂量为400 mg/kg的CNAE还对乙酸引起的扭曲（48.21％，p≤0.001）和Eddys热板方法显示出显着的抗伤害感作用。这些发现表明，CNAE具有显着的抗炎和抗伤害性特性，主要归因于NF-κB/IκB信号级联的抑制。