[Paeonol对脂多糖诱导并与平滑肌细胞共培养的大鼠血管内皮细胞的粘附功能的影响]。
摘要来源：
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egguo phongguo phongguo phongguo phong yao yao za za za Zhi。 2014年3月； 39（6）：1058-63。 PMID： 24956851“> 24956851 zhang
摘要：
目标： ，观察血管内皮细胞（VEC）和大鼠单核细胞的粘附功能的变化和由脂肪含糖（LPS）（LPS）诱导的大鼠单核细胞的变化，并与平滑的pa pa consection（Smcce cance）（Smccecection）（Smc）（Smc）（Smc）施加。 。 VEC-VSMC共文化模型是ES由Transwell Chamber提出。 LPS用于诱导VEC损伤。 MTT分析和LDH分析用于确定VEC活性。 ELISA分析用于检测VEC分泌的IL-1Beta和TNF-Alpha。进行免疫细胞化学测定法以检测ICAM-1的表达。玫瑰孟加拉染色用于测试VEC和单核细胞之间的粘附功能。
结果： LPS诱导的VEC损伤的浓度为100 microg x L（-1），时间为7 h。在对上述细胞模型进行24小时的干预后，Paeonol（15、30、60 Micromol X L（-1））有效抑制LPS诱导的VEC损伤和VEC损伤，显着提高了LPS造成的VEC的存活率，从而降低IL-1BETA和TNF-Alpha降低ICAM的降低和降低ICAM的表达，因为ICAM的表达是因为ICAM的表达是因为ICAM的表达是因为IC的表达是因为它是为了使IC的表达降低，因为IC的表达是因为IC的表达是因为IC的表达而降低了IC的表达。 LPS诱导的VEC和单核细胞。
结论： paeonol couLD抑制IL-1BETA和TNF-Alpha表达，以保护VEC免受LP的伤害，并降低ICAM-1表达以抑制VEC和单核细胞之间的粘附。