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摘要来源： 医学（baltimore）。 2019年10月； 98（40）：E17126。 pmid： 31577702“> 31577702 张，ling guo rui Zheng 背景： 这项研究的目的是研究N-乙酰基canssteine（nac）在Lipopolopolysacy（NAC）中的作用 - lipopolysysacy（NAC）的作用 - lipopolysysacy nac nAcied nacied（lpopoly nac） - lpopoly nac nac sive nacristion nam sistrosis（lps） H（TNF-α）和白介素-1β（IL-1β）合成HUman牙周韧带成纤维细胞（HPDLFS）。此外，我们旨在确定核因子-kappa B（NF-κB）途径参与IL-1β和TNF-α表达的任何变化，以响应LPS和NAC。该实验中使用的培养基是dulbeccos修饰的鹰培养基（DMEM低葡萄糖）。用各种浓度的NAC或LP刺激细胞。用细胞计数套件8（CCK-8）测定在各个时间点测量细胞增殖。通过实时定量聚合酶链反应（RT-QPCR）分析确定IL-1β和TNF-α的mRNA水平。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）测量IL-1β和TNF-α的蛋白水平。 NF-κB的蛋白质和mRNA表达水平通过蛋白质印迹和RT-qpcr。HPDLF的处理诱导IL-1β，TNF-α和NF-κB的mRNA和蛋白质表达。但是，通过NAC预处理消除了这些影响。 NAC（1 mmol/L）和Bay11-7082（10μmol/L）的预处理显着抑制了LPS诱导的NF-κB活性。 HPDLF，通过NF-κB途径。