从糖中提取的licocalchone-c抑制脂多糖 - 含糖-Interferon-γ炎症

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分子。 2011年7月6日； 16（7）：5720-34。 EPUB 2011年7月6日。PMID： 21734629“> 21734629 Vinciguerra，Alessio Ferrone，Graziano Riccioni，Antonia Patruno，Alfredo Grilli，Alfredo Grilli，Mario Felaco，Lorenza Speranza

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Sara franceschelli
摘要：酚类化合物，称为类黄酮，例如licoagrodin，licoagrochalcones，licoagroaurone以及Licochalcone C，Kanzonol Y，Glyinflanin B和Glycyrdione A，它们显示了各种药理学活性，包括抗肿瘤，抗寄生虫，抗乳腺癌，抗精神病药，抗硫酸和抗氧化作用。在这些化合物中，甲基钙酮C分离出来，但尚未对其生物学进行全面检查。在我们的研究中，我们通过使用促炎性刺激（例如LPS和IFN-γ）处理THP-1（人脊髓细胞性白血病）细胞来再现炎症状态，我们研究了licochalcone C的可能抗氧化剂C的浓度50μm。我们的结果表明，用丙丙酮C的治疗通过通过NFκB（核因子Kappa-b）显着降低INOS的表达和活性，通过影响细胞外O₂⁻的产生，并通过调节SOD氧化物（氧化物消除酶）的抗氧化网络活性（GLUTASE）（GLUTASE）（catalase），从而减轻LPS-IFN-γ诱导的炎症反应。基于这些结果，我们假设Licochalcone C具有抗氧化特性，因为它降低了超氧化物自由基的产生，因此降低了iNOS的活性。

发布日期 : 2011年07月05日

研究类型 : 体外研究

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疾病 : 发炎, 脂多糖引起的毒性,

治疗物质 : 甘草精,

从糖中提取的licocalchone-c抑制脂多糖 - 含糖-Interferon-γ炎症

重点研究课题

疾病

治疗物质